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【目的】测定云南肺癌患者HLA-A，B，DRB1，DQB1等位基因出现频率，探讨我省肺癌发病与HLA各等位基因位点的相关性，为肺癌易感的相关机制研究提供有意义的群体遗传资料。 【方法】应用病例—对照相关分析方法，采用PCR—SSP(序列特异性引物基因分型技术)选取籍贯云南的30例云南肺癌患者和30例健康个体(均为随即抽样且无血缘关系)，测定其HLA-A，B，DRB1及DQB1等位基因出现频率，将其结果与同地区正常组进行比对，计算相对危险因子(relative risk，RR)。对正、负相关值以内的等位基因遗传因素和临床性状数据进行相关分析。 【结果】肺癌组HLA-A~*02(90％)(以A~*0201为主)，B~*46(40％)，DRB1~*15(40％)的频率明显高于对照组HLA-A~*02(43.3％)，B~*46(0％)，DRB1~*15(10％)，pc＜0.05，RR＞1。肺癌组A~*31(3.3％)，A~*33(6.7％)，B~*27(3.3％)，B~*52(6.7％)，DRB1~*03(0％)，DRB3~*01(60％)，DQB1~*02(0％)，DQB1~*06(0％)的频率则明显低于对照组A~*31(23.3％)，A~*33(26.7％)，B~*27(26.7％)，B~*52(26.7％)，DRB1~*03(23.3％)，DRB3~*-01(86.7％)，DQB1~*02(23.3％)，DQB1~*06(26.7％)，pc＜0.05，RR＜1。 【结论】云南肺癌患者HLA-A，B，DRB1，DQB1等位基因中以HLA-A~*02出现频率尤高(90％)，可能与云南肺癌易感相关；HLA-A~*31，A~*33，B~*27，B~*52，DRB1-~*03，DRB3~*01，DQB1~*02，DQB1~*06的超低频出现提示在云南肺癌发病中有保护作用。