Tetraflex可调节人工晶状体的临床疗效观察

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目的通过检测术后视力、主观调节幅度和药物诱导前后前房深度的变化值,探讨Tetraflex(福来视)(美国Lenstec公司生产)可调节人工晶状体植入术后的临床疗效方法全部患者行白内障超声乳化联合囊袋内人工晶状体植入术,根据植入人工晶状体的不同分为试验组:22例(30眼)植入Tetraflex AIOL,对照组:22例(29眼)植入AcrySofSN60AT IOL。观察并记录术后6个月和12个月时术眼的裸眼远视力、裸眼近视力、最佳矫正远视力、最佳矫正近视力、最佳矫正远视力下的近视力、主观调节幅度,以及应用OCULUS Pentacam三维前段分析仪测量2%匹罗卡品眼液诱导前后的前房深度变化值结果术后6个月时,试验组患者的裸眼近视力为0.43±0.15,最佳矫正远视力下的近视力为0.33±0.10,对照组分别为0.16±0.07和0.15±0.05,两组数据分别比较差异均有统计学意义(p=0.000);术后12个月时,试验组患者裸眼近视力为0.29±0.15,最佳矫正远视力下的近视力为0.23±0.10,与对照组相比(裸眼近视力为0.15±0.06,最佳矫正远视力下的近视力为0.14±0.05)差异有统计学意义(p=0.000);两组患者术后的最佳矫正远视力和最佳矫正近视力分别比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。应用主观移近法测得的调节力:术后6个月时,试验组为1.60±0.57D,对照组为1.10±0.70D,两组数据比较差异有统计学意义(p=0.004);术后12个月时,试验组为1.38±0.52 D,对照组为1.06±0.61 D,差异有统计学意义(p=0.036)。应用OCULUS Pentacam三维前段分析仪测量的2%匹罗卡品眼液诱导前后前房深度的变化值:术后6个月时,试验组为0.50±0.37mm,对照组为0.08±0.06mm;有明显统计学差异(p=0.000);术后12个月时,试验组为0.30±0.27mm,对照组为0.10±0.09mm,差异有统计学意义(p=0.000)。对试验组患者术后6个月和术后12个月数据进行线性相关性分析发现:试验组患者最佳矫正远视力下的近视力和主观调节幅度之间呈现相关性(r=0.530,p=0.003:r=0.569,p=0.001)。对试验组患者术后6个月和术后12个月的资料进行统计学分析发现:术后12个月时,患者的裸眼近视力、裸眼远视力、最佳矫正视力、最佳矫正远视力下的近视力、主观调节幅度和应用OCULUS Pentacam三维前段分析仪测量的2%匹罗卡品眼液诱导前后前房深度变化值,与术后6个月相比,均呈现不同程度的下降趋势(p<0.05)。结论本研究显示,与传统的单焦点人工晶状体相比,Tetraflex可调节人工晶状体可以为患者提供较好的近视力和主观调节幅度;手术安全、有效,无特殊并发症。远期疗效有待进一步观察。
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