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目的合成并表征两亲性嵌段聚合物寡聚透明质酸-维生素E琥珀酸酯(oHAVES),制备载多西他赛oHA-VES/F68混合聚合物胶束并考察其理化性质,并对HAVES/F68-DTX进行体外和体内的评价。方法将透明质酸(oHA)与维生素E琥珀酸酯(VES)通过酰胺反应合成两亲性嵌段聚合物载体材料。超声法制备oHA-VES/F68混合聚合物胶束,对oHA-VES/F68的形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放进行考察,通过芘荧光探针法考察聚合物的临界胶束浓度值(CMC)。采用透射电镜(TEM)、马尔文动态光散射粒径仪对聚合物胶束的形态、粒径大小及Zeta电位进行表征;采用透析法考察体外释放。红外法(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)鉴定oHA-VES的合成。采用MTT法考察MCF-7细胞的细胞毒性。以DiR染料作为荧光探针用荷瘤小鼠体内活体成像技术测定聚合物胶束在24h后小鼠体内的荧光强度。结果通过酰胺化反应合成oHA-VES聚合物载体材料,采用超声法制备oHAVES/F68混合聚合物合物胶束。所制得的oHA-VES/F68-DTX的粒径、Zeta电位、包封率、载药量分别为(91.2±7.51)nm,(-10.4±0.47)mV,(80.36±1.54)%,(2.69±0.26)%。透射电镜下观察oHA-VES/F68-DTX的粒子呈球形,形态圆整,分散均匀。72 h累积释放率为80.74%。CCK-8法测定DTX对MCF-7细胞的IC50值为9.7μg·mL-1,oHA-VES/F68-DTX有较大的细胞毒性,oHA-VES空白载体基本无细胞毒性。活体成像表明,oHA-VES/F68聚合物胶束在体内能够显著提高聚合物胶束的靶向性。结论通过超声法成功制备了oHA-VES/F68-DTX聚合物胶束,所采用的制备方法简便可行。具有一定缓释性能的oHA-VES/F68-DTX的粒径、包封率较好。体外细胞实验表明,oHA-VES/F68-DTX对细胞有明显的毒性作用。体内试验表明,oHA-VES/F68-DTX聚合物胶束具有显著的靶向性。oHA-VES是一种可将DTX递送到肿瘤细胞的有效的载体。