【摘 要】
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锑酸盐在玻璃陶瓷、光学和光催化等领域应用广泛,已报道的锑酸盐光催化材料仍具有很大的研究价值和研究空间。通过掺杂、负载等方法对锑酸盐进行改性,可以制备不同结构、形貌和非化学计量比的锑酸盐以达到改善材料性能的目的。因此,本文合成了两种锑酸盐Cd2Sb2O6.8和Ba Sb2O6,采用氧化石墨烯（GO）、石墨相氮化碳（g-C3N4）和二硫化钼（Mo S2）对锑酸盐进行改性研究,得到GO/Mo S2/Cd
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锑酸盐在玻璃陶瓷、光学和光催化等领域应用广泛,已报道的锑酸盐光催化材料仍具有很大的研究价值和研究空间。通过掺杂、负载等方法对锑酸盐进行改性,可以制备不同结构、形貌和非化学计量比的锑酸盐以达到改善材料性能的目的。因此,本文合成了两种锑酸盐Cd2Sb2O6.8和Ba Sb2O6,采用氧化石墨烯（GO）、石墨相氮化碳（g-C3N4）和二硫化钼（Mo S2）对锑酸盐进行改性研究,得到GO/Mo S2/Cd2Sb2O6.8与g-C3N4/Mo S2/Cd2Sb2O6.8等复合光催化材料。通过X-射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜、高分辨透射电镜、紫外可见光谱、电化学阻抗和X射线光电子能谱等对复合材料的结构、形貌及性质进行表征与分析。探究了复合材料光催化降解罗丹明B的性能、催化动力学行为和催化机理。主要内容包括:（1）以焦锑酸钾为锑源,乙酸镉为镉源,通过水热法合成H-Cd2Sb2O6.8,以一定质量比的g-C3N4、GO和Mo S2（2.5%、5%、7.5%、10%、15%）作为Cd2Sb2O6.8的改性剂,采用水热法、液相法和湿态研磨法复合得到GO/Mo S2/Cd2Sb2O6.8和g-C3N4/Mo S2/Cd2Sb2O6.8光催化材料。研究发现,与H-Cd2Sb2O6.8相比,复合材料的带隙和电化学阻抗均有所降低,色坐标均在蓝色区域。光催化反应90 min时,10 mg G-GO/Mo S2/Cd2Sb2O6.8（0.05/0.05/1）对罗丹明B的降解率达97.1%;G-g-C3N4/Mo S2/Cd2Sb2O6.8（0.025/0.075/1）在光催化反应100 min时对罗丹明B的降解率为97.9%,光催化过程符合一级动力学模型和自由基协同机理。（2）分别以焦锑酸钾、三氧化二锑和八水合氢氧化钡为原料,通过控制反应的物料比和p H,采用固相法、熔盐法和水热法合成Ba Sb2O6。结果表明,不同合成方法得到不同形貌的Ba Sb2O6。Ba Sb2O6为三方晶系金红石结构,空间群为P-31m（162）,其色坐标在蓝色区域并具有拉曼活性。其中,固相法和水热法合成的Ba Sb2O6电化学阻抗较小,对罗丹明B具有良好的光催化降解效果,Ba Sb2O6的光催化过程符合羟基自由基机理。
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