[目的]通过检测入选的原发性非H型高血压人群、H型高血压人群以及健康人群的外周血液样本血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因启动子中CpG岛区域的甲基化情况,对比分析三组人群该区域甲基化水平的差异,探索H型高血压患者AGT基因启动子区甲基化水平特征,从基因层面为H型高血压的防治提供新思路。[方法]随机选取2018年2月至2019年2月昆明市第一人民医院门诊依据《中国高血压防治指南》初诊为原发性非H型高血压患者11例、初诊为H型高血压患者24例,以及同期昆明市第一人民医院体检中心健康人群13例。其中,以健康人群为对照组,以H型高血压人群及原发性非H型高血压人群为研究对象。所有参与者知情同意、自愿参加,并签署知情同意书。收集入选对象的一般资料(姓名、性别、年龄、初诊诊室血压、体重指标、饮酒史、吸烟史、糖尿病史等);及实验室化验指标(血同型半胱氨酸、肾功能、血糖、血脂等)。利用焦磷酸测序法对入选研究对象外周血液样本AGT基因启动子中CpG岛区域的甲基化情况进行检测。实验数据采用SPSS21.0软件进行分析。甲基化水平采用百分比表示,计量资料运用(X±S,均值±标准差)表示。首先对资料进行正态分布和方差齐性检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用最小显著性差异法(Least Significant Difference,LSD)。所有分析均设定P值为双侧分布,以α=0.05,P<0.05表示有统计学差异。[结果](1)3组入选对象AGT基因启动子区5个CpG位点每个位点甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05);(2)H型高血压病例组5个CpG位点平均甲基化水平低于健康对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]H型高血压病例组AGT基因平均甲基化水平较健康人群组低,可以期望以此作为H型高血压防治研究中基因层面的一个突破点;但是否存在多种基因甲基化异常或者具有多种异常甲基化基因协同作用还尚未可知,还需进一步探索研究。