目的作为EGFR抑制剂,西妥昔单抗在多种实体瘤中应用日益广泛,显示出良好的疗效和安全性。乳腺癌做为女性最常见的恶性上皮性肿瘤,也有高表达EGFR。目前关于西妥昔单抗治疗乳腺癌的研究较少。为此我们检测乳腺癌患者肿瘤组织中K-ras基因的突变情况及类型,初步探讨西妥昔单抗在乳腺癌的应用前景。方法收集2009年6月至2010年3月就诊于福建省立医院的乳腺癌患者25例,取其肿瘤标本,应用焦磷酸测序技术对标本进行DNA测序,确定K-ras基因突变情况及类型。具体步骤为:1、石蜡包埋后切片;2、提取基因组DNA ;3、合成引物;4、PCR扩增;5、基因测序;6、结果判定:GGT(12密码子)GGC (13密码子)为野生型,若此相应位点突变为其他碱基,则为突变型。结果所测的25例标本K-ras基因第12和13密码子均为野生型。结论1、K-ras基因在乳腺癌突变率很低,提示K-ras信号通路是乳腺癌表达稳定的主要通路之一,西妥昔单抗有可能给大部分乳腺癌患者带来获益。2、作为EGFR通路之一,K-ras野生型表达提示西妥昔单抗有可能成为乳腺癌新的治疗手段,其联合化疗有是未来治疗乳腺癌的方向。3、K-ras通路稳定表达提示在各种类型乳腺癌西妥昔单抗可与不同靶点药物联合应用,多靶点药物联合治疗是一个诱人的治疗策略。