Fe4+与Mn3+具有相同的电子构型3d4，而且Fe4+基氧化物和Mn3+基氧化物都属于强关联电子体系，但是它们却表现出迥然不同的物理性质，尤其是Fe4+基氧化物中所出现的电荷歧化效应。我们选取Ruddlesden-Popper结构Fe4+基氧化物Sr3Fe2O7-δ为研究对象，通过材料制备和强磁场下物性研究，建立磁场—微结构—电磁性质变化的关联，阐明强磁场对体系的自旋、电荷、轨道等多重量子序及量子相变的影响规律和作用机制，探索和发现强磁场下Sr3Fe2O7-δ及其掺杂体系中可能存在的新物理现象和效应。另外本文采用电子顺磁共振(ESR)为研究手段，揭示了该体系的微观磁输运现象。　　首先为了得到相对比较高的氧含量，购置了一套高压釜设备，为样品制备提供了多样性的氧含量调控;单晶的制备主要以光学浮区法为主，为此对此方法做了简要介绍;另外还介绍了电子顺磁共振(ESR)的工作原理。　　然后我们系统的研究了具有氧缺位的Sr3Fe2O6.6单晶样品，通过XPS测试间接得到了样品的氧含量，实验结果表明单晶的Sr3Fe2O6.6晶格结构依然为四方结构，但是奈尔温度TN由120 K降到62 K;在磁性方面表现出零场冷(ZFC)和场冷(FC)的分叉行为，这可能是由于反铁磁与铁磁相互竞争引起的，样品的M-H曲线存在小的磁滞环就很好的证明了这一点，而磁化率倒数1/x与温度的关系存在偏离线性的行为，通过ESR测试表明这是由于局域磁矩的产生造成的;低温下电阻率行为很好的符合三维Mott可变程跳跃模型;比热方面在所测量的全温区范围内很好的符合Thirring模型。　　再就是我们研究了层状Sr3Fe2O7-δ化合物Nb掺杂系列多晶样品的掺杂效应。实验结果显示磁化率倒数1/x与温度的关系存在偏离线性，这可能是由于局域的磁矩产生造成的。反铁磁转变温度TN随着掺杂量增加单调的减小，电阻测量得到随着掺杂量的增加电阻率单调的增大，在低温下很好的符合三维可变程跳跃模型。通过氧压处理的样品TN值明显升高，电阻率减小。　　最后本文中，我们对于Sr3Fe2O7-δ体系的研究做了一些展望，该体系中最新奇的物性就是电荷歧化现象，可以通过4d，5d元素的掺杂，结合穆斯堡尔谱可能会揭示出电荷歧化的本质。并且ESR对于Sr3Fe2O7-δ体系以及其掺杂体系的研究是一个很好的补充，如果加强该手段的应用，可能会发现和揭示出更多的新奇物性。