近年来,为适应当代绿色、环保的要求,高分子水凝胶材料因为其良好的亲水特性和优越的生物相容性而日益引起人们的广泛关注。微球是近几年发展起来的新剂型,可提高药物稳定性,并对药物有缓释作用。纤维素作为可降解的天然高分子材料,近年来常用作药物的载体材料。本文中以羟丙基甲基纤维素为原料,制备多孔纤维素水凝胶微球,并分别选取了水溶性(茶碱)和油溶性(布洛芬)两种药物,把制备出的纤维素水凝胶微球作为药物载体,应用到这两种药物的缓控释研究中。首先,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为原料,二乙烯基砜(DVS)为交联剂,单硬脂酸甘油酯(GMS)为分散剂,环己烷为连续相溶剂,通过反相悬浮聚合工艺制备出普通纤维素水凝胶微球。并且研究了纤维素交联反应动力学,采用梯度升温方法,对以往的工艺条件进行改进,大大缩短了交联反应的时间。同时,还研究了反相悬浮体系的稳定因素以及工艺条件对水凝胶产物性能的影响。其次,选取纳米碳酸钙作为致孔剂,通过在纤维素溶液中加入致孔剂来制备多孔水凝胶微球,并且研究了致孔剂加入量对微球孔隙率的影响情况。最后,将制备出的纤维素多孔水凝胶微球应用到药物释放中,实验中分别选取了水溶性的茶碱和油溶性的布洛芬来验证多孔微球在药物缓控释中的应用情况。实验发现,对于水溶性药物(如茶碱),纤维素多孔水凝胶微球可以成功实现药物的控制释放;对于油溶性药物(如布洛芬),如果选择合适的溶出介质,纤维素水凝胶微球也可以达到缓慢释放的目的。