柔鱼(Ommastrephes bartramii)是柔鱼科中的主要经济种之一，其分布范围广，其商业性开发和利用主要集中在北太平洋海域。北太平洋柔鱼于上世纪70年代初期首先由日本鱿钓船开发，我国于1993年首次对该资源进行调查，1994年进行商业性开发和利用，目前年产量稳定在8～10万吨间，是我国远洋鱿钓渔业的主要捕捞对象。然而由于我国鱿钓渔业一直注重作业渔场的开发，对基础渔业生物学的研究则相对缺乏，利用长时间序列的生物学研究更是少见。为此，本研究于2007年7月至10月作业西北太平洋海域(40°～45°N，151°～158°E)的时间连续采集柔鱼样本1342尾。根据混合正态分析算法、主成分分析法等方法，研究柔鱼胴体形态指标并划分其种群结构，并结合角质颚形态探讨不同种群和性别间形态学差异，根据形态学差异显著的指标利用判别分析法建立种群的判别函数；根据性别比、性成熟度等指标随时间序列的变化，探讨其繁殖高峰期、性成熟速度和性成熟胴长繁殖生物学特性；同时，初步研究西北太平洋柔鱼的生长、摄食规律，从而比较系统地掌握西北太平洋柔鱼渔业生物学特性，为柔鱼资源的可持续利用和管理提供科学依据。主要研究结论如下：　　 (1)研究表明，该海域雌、雄柔鱼均存在2个种群。均属差异t检验和C.D.差异系数检验认为，胴体形态学指标中雌性个体2个种群在MW/ML和FW/ML存在显著差异，雄性个体在MW/ML和AL3/ML存在显著差异，但其形态差异仍属于种内差异。主成分分析和逐步判别分析表明，胴体指标得到的判别准确率为雌性60.3％，雄性60.1％；角质颚划分种群的正确率略高于胴体指标，雌性为63.2％，雄性72.6％，这说明所划分的种群在部分形态比指标上差异明显。柔鱼种群的形态差异性应该考虑利用几何形态法，获得更为全面的形态信息分析种群差异，同时也应该重视如耳石和内壳等其他硬组织的形态学差异研究。　　 (2)繁殖生物学研究结果认为，各月性别比均接近1:1。雄性繁殖期较长，性成熟较早，在同一性成熟度阶段的平均胴长较雌性个体小。秋季雌性达到性成熟高峰，胴长结构呈双峰，未成熟、成熟群体同时存在，这表明捕获样本中存在少量(20％)较大胴长的秋季产卵群体和个体较小的冬春生产卵群体。根据不同种群的性成熟度，可认为2个种群对应冬春生群的2个亚群(冬生群和春生群)。截至10月份仍能观察到2个柔鱼种群，说明冬春生群的索饵期从7月开始，在索饵场至少停留4个月。在7月中旬，雌、雄未成熟比例较高，之后雄性未成熟比例随时间而持续下降，而雌性未成熟比例较为稳定；9月初时雌性未成熟的比例开始明显下降，说明雄性较雌性更早进入索饵场；9月末起，雌性性成熟个体的比例减少，该部分的个体可能发生了向南的产卵洄游，索饵场内剩下约20％产卵后雌性；雄性的比例不再发生变化，而且繁殖后个体很少说明了雄性性成熟后就开始向南洄游。雌、雄个体初次性成熟胴长的95％置信区间分别为31.98-33.04cm和28.64-29.16cm。性腺体指数(GSI)分析表明，性腺发育与胴长生长呈现显著的线性相关，但雄性性腺发育较快。GSI与胴长(ML，cm)之间的关系式为；雌性GSI=0.0093ML+0.0084(P〈0.05)；雄性GSI=0.15ML-3.313(P〈0.05)。性成熟Ⅰ-Ⅳ期个体的GSI随性成熟度增加而显著增加(P〈0.05)，到Ⅴ期则出现下降。　　 (3)利用分位数回归对研究柔鱼生长，研究认为：分位数τ=(0.05，0.1，0.25，0.5，0.75，0.9，0.95)下，雌性在时间上的分位数回归系数为0.0103，0.0126，0.0297，0.0566,0.1087,0.1117,0.121;雄性为0.0180,0.0223,0.0334,0.0630,0.080,0.0790，0.0865。从胴长随时间的分布中，下分位数对应的回归系数受到补充群体的影响较大，数值较小；上分位数中95％分位数回归系数(雌性为1.21mm/d，雄性为0.8mm/d)和其他学者利用柔鱼耳石微结构的结论(雌性胴长生长率平均值1.317±0.345mm/d，雄性胴长生长率平均值0.952±0.213mm/d)接近。　　 (4)研究认为，87％柔鱼样本的胃饱满度在〈2的范围内，相应的胃食等级都是以0期和1级为主，占总数的77％，摄食等级和胃饱满度都处于较低的水平。各月的空胃率没有明显的相关性，但是随胴长的变化，柔鱼的空胃率有着明显的下降趋势。柔鱼的空胃率随胴长变化可能是在食性转变过程中食物种类变化的结果。对于柔鱼的食物种类及其组成随时间空间的变化规律需要进一步深入研究。