目的1.将我院由病理科确诊的肾透明细胞癌标本蜡块进行病理组织切片处理,运用病理学科中的免疫组织化学染色技术,分别对切片进行CD31及Ki67抗体免疫染色,观察CD31及Ki67染色程度,并计算赋予各自染色分值。2.回顾性整理并分析前期相关实验中,进行的离体肾透明细胞癌标本循环灌注中,载有普罗碘铵的高分子纳米胶束碘富集量数据。3.将CD31及Ki67免疫染色结果与离体肾透明细胞癌标本中,载有普罗碘铵的高分子纳米胶束富集量进行对应,根据染色结果程度的不同,进一步研究探讨高分子纳米胶束在离体肾透明细胞癌标本中,增强渗透保留效应(即EPR效应)与CD31、Ki67免疫学指标是否存在一定关系。方法1.查阅我院泌尿外科前期相关病例资料,筛选出肾透明细胞癌标本40例,记录各标本相应的病理编号,并由我院病理科协助完成肾透明细胞癌组织蜡块的切片、装片等基础工作。2.在病理学科专业资深老师的指导下,采用免疫组织化学方法,对切片CD31、Ki67蛋白表达水平进行检测并同时赋值。3.查阅前期已经完成的相关科研工作中,所记录的离体肾透明细胞癌标本中,载有普罗碘铵的高分子纳米胶束富集量数值。4.按照CD31及Ki67抗体染色程度的不同将其分组,一一对应高分子纳米胶束富集量数值,利用SPSS21.0统计学软件进行分析数据结果。结果1.本实验成功的对40例肾透明细胞癌蜡块进行病理组织切片,并成功进行CD31及Ki67抗体免疫染色,染色效果及差异程度理想,达到实验要求。2.对于CD31抗体染色组CD31阳性表达例数为32例,阴性表达例数为8例。分别将各自表达阳性例数与阴性例数与原始数据对应,实验组碘富集量峰值(3.49±1.05)×100ug/cm~3,对照组碘富集量峰值(2.47±0.68)×100ug/cm~3,二者峰值存在差异(t=2.602,P<0.05)。实验组碘富集量达峰值所需时间(3.42±0.89)h,对照组碘富集量达峰值所需时间(3.77±0.90)h,二者在所达各自峰值所需时间上并无差异(t=0.994,P>0.05)。3.对于Ki67抗体染色组Ki67阳性表达例数为30例,阴性表达例数为10例。分别将各自表达阳性例数与阴性例数与原始数据对应,实验组碘富集量峰值(3.60±1.01)×100ug/cm~3,对照组碘富集量峰值(2.34±0.54)×100ug/cm~3,二者峰值存在差异(t=3.500,P<0.05)。实验组碘富集量达峰值所需时间(3.51±0.75)h,对照组碘富集量达峰值所需时间(3.83±0.93)h,二者在所达各自峰值所需时间上并无差异(t=1.017,P>0.05)。4.CD31及Ki67抗体免疫染色赋予分值与其对应的EPR效应碘富集量峰值程正相关(CD31 r=0.9453,Ki67 r=0.9502)。结论1.CD31作为标记肿瘤区血管内皮标记物(表达定位于肿瘤组织内血管内皮细胞胞膜和胞浆中),适用于证明肾透明细胞癌瘤区血管内皮细胞组织的存在,并且能够用于评估肾透明细胞癌瘤区血管情况。2 Ki67作为表示肿瘤细胞的增殖分化程度的指标(表达定位于各期增殖的肿瘤细胞的细胞核中),适用于表示肾透明细胞癌细胞增殖程度。可用于评估肾透明细胞癌瘤区细胞增殖情况,反应肿瘤生长状态。3.根据实验结果数据显示肾透明细胞癌EPR效应的强弱(载有普罗碘胺的高分子纳米胶束在离体肾透明细胞癌标本的灌注富集量测得值)与肾透明细胞癌肿瘤区血管情况正相关。4.根据实验结果数据显示肾透明细胞癌EPR效应的强弱(载有普罗碘胺的高分子纳米胶束在离体肾透明细胞癌标本的灌注富集量测得值)与肾透明细胞癌肿瘤区癌细胞增殖程度正相关。