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目的:研究舌下特异性免疫治疗对不同严重程度单一和多重过敏变应性鼻炎(AR)患者的疗效。
方法:依据体内实验结果将186例接受标准化粉尘螨滴剂进行SLIT治疗2年的AR患者分为单一轻度过敏和多重轻度过敏、单一中度过敏和多重中度过敏、单一重度过敏和多重重度过敏。评估治疗前后患者鼻部症状评分、药物评分、视觉模拟量表评分。
结果:治疗前和治疗2年症状评分:单一轻度过敏(5.58±1.68)((0.58±0.75),多重轻度过敏(5.34±1.49)(0.93±0.75);单一中度过敏(4.68±1.55)(0.32±0.63),多重中度过敏(6.26±1.46)(0.61±0.67);组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05)。单一重度过敏(5.00±1.21)(0.35±0.61),多重重度过敏(6.24±1.64)(0.92±0.72),组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VAS评分:单一轻度过敏(6.09±1.23)(1.52±1.25),多重轻度过敏(6.21±0.90)(1.97±1.18);单一中度过敏(6.12±0.53)(1.16±1.03),多重中度过敏(6.65±1.08)(1.65±0.98);组内比较差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较无明显差异(P>0.05)。单一重度过敏(6.26±0.73)(1.16±1.13),多重重度过敏(6.49±1.04)(1.89±1.07),组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物评分:各组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),各组间无明显差异(P>0.05)。
结论:标准化粉尘螨滴剂对单一和多重过敏的AR患者均有疗效,而对于重度多重过敏患者需要延长脱敏治疗疗程(>2年)。
方法:依据体内实验结果将186例接受标准化粉尘螨滴剂进行SLIT治疗2年的AR患者分为单一轻度过敏和多重轻度过敏、单一中度过敏和多重中度过敏、单一重度过敏和多重重度过敏。评估治疗前后患者鼻部症状评分、药物评分、视觉模拟量表评分。
结果:治疗前和治疗2年症状评分:单一轻度过敏(5.58±1.68)((0.58±0.75),多重轻度过敏(5.34±1.49)(0.93±0.75);单一中度过敏(4.68±1.55)(0.32±0.63),多重中度过敏(6.26±1.46)(0.61±0.67);组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05)。单一重度过敏(5.00±1.21)(0.35±0.61),多重重度过敏(6.24±1.64)(0.92±0.72),组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VAS评分:单一轻度过敏(6.09±1.23)(1.52±1.25),多重轻度过敏(6.21±0.90)(1.97±1.18);单一中度过敏(6.12±0.53)(1.16±1.03),多重中度过敏(6.65±1.08)(1.65±0.98);组内比较差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较无明显差异(P>0.05)。单一重度过敏(6.26±0.73)(1.16±1.13),多重重度过敏(6.49±1.04)(1.89±1.07),组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物评分:各组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),各组间无明显差异(P>0.05)。
结论:标准化粉尘螨滴剂对单一和多重过敏的AR患者均有疗效,而对于重度多重过敏患者需要延长脱敏治疗疗程(>2年)。