【摘 要】
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以SrCl2·6H2O、Bi(NO3)3·5H2O和Ta2O5为原料,NaOH为矿化剂,200℃,反应24小时的反应条件,水热合成了SrBi2Ta2O9(SBT)纳米片。利用XRD和SEM,研究了反应原料、矿化剂浓度、反
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以SrCl2·6H2O、Bi(NO3)3·5H2O和Ta2O5为原料,NaOH为矿化剂,200℃,反应24小时的反应条件,水热合成了SrBi2Ta2O9(SBT)纳米片。利用XRD和SEM,研究了反应原料、矿化剂浓度、反应温度和反应时间对物相及形貌的影响,并初步探讨了其合成机理。利用红外吸收光谱和拉曼光谱,研究了晶体结构和化学键。红外吸收光谱显示,631 cm-1处的吸收峰为SBT的特征谱带；拉曼光谱显示,与相应的块体SBT材料相比,221.789 cm-1、593.898 cm-1处的拉曼峰红移而其它峰位均出现蓝移现象。利用光致发光光谱,研究了发光性能,发现在469.7nm处有一蓝光发射峰,而在362.4nm处有一紫外发光峰。
采用常规烧结法烧制了SBT陶瓷并研究了其介电性能。水热合成的SBT纳米粉体降低了烧结温度,SBT陶瓷的有效烧结温度在950℃～1100℃之间。XRD分析表明,采用水热法能制备出纯钙钛矿相的SBT陶瓷。SEM分析显示,1000℃保温两小时烧制出比较致密的陶瓷,颗粒呈片状。通过介电温谱分析发现,水热制备的SBT陶瓷居里温度为375℃,室温下其介电常数和介电损耗较固相法都有所降低,但在高于275℃时介电损耗陡然上升。
采用水热法合成了Pr:SBT纳米粉体。XRD和XRF分析表明,Pr进入了SBT晶格,与之形成固溶体。光致发光光谱显示,Pr掺杂后469.7nm处的发射峰发生蓝移,而362.4nm处的发射峰发生红移。烧制的Pr:SBT陶瓷呈(006)择优取向。
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