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目的：研究乳腺癌患者标本中核基质结合区结合蛋白质1基因(specialAT-richsequence-bindingprotein1，SATB1)和人表皮生长因子受体-2基因(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2，HER-2)相互关系，并在乳腺癌细胞株MCF-7中探讨SATB1基因对HER-2基因的表达是否有调控作用。
方法：1．应用免疫组织化学方法检测63例乳腺癌组织中SATB1、HER-2的表达情况并分析两者的关系。2．运用脂质体法，分别将含SATB1基因的pcDNA3.1质粒和对照空质粒转染MCF-7细胞株。3．经G418筛选，产生抗性细胞，用有限稀释法挑选单克隆，应用实时定量反转录PCR、蛋白质免疫印迹WesternBlot检测转染后MCF-7细胞株中SATB1、HER-2的表达情况。
结果：1.SATB1在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于乳腺癌旁组织，差异有统计学意义(X2=21.987，P＜0.001);HER-2在乳腺癌组织中的阳性表达率显著高于乳腺癌旁组织(X2=14.644，P=0.001);乳腺癌组织中SATB1与HER-2的表达呈正相关(rs=0.366，P=0.003)。2．在63例乳腺癌病例中，随着组织学分级的增高(Ⅰ级，Ⅱ级，Ⅲ级)SATB1的阳性表达率亦增高(33.3％,57.6%，75.0%)(P=0.037)。SATB1的阳性表达率与年龄、肿块大小、淋巴结转移数、ER、PR无显著性相关(P＞0.05);3．SATB1阴性表达的乳腺癌细胞株MCF-7，转染外源性SATB1基因后，其SATB1的mRNA上调115.31±15.59倍；SATB1蛋白过表达。4．HER-2阴性表达的MCF-7细胞株，转染SATB1基因后，HER-2基因的mRNA上调了5.03±0.45倍，且HER-2蛋白过表达。
结论：在人浸润性乳腺癌组织标本中，SATB1表达与HER-2表达正相关。体外细胞系研究提示在乳腺癌细胞中SATB1基因能上调HER-2基因的表达。