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目的研究B7-2基因修饰的肿瘤细胞对淋巴细胞的募集作用及对淋巴细胞的活化作用,同时探索B7-2基因修饰肿瘤细胞联合肿瘤特异性T细胞受体(TCR)基因修饰的淋巴细胞的协同抗肿瘤作用。方法克隆B7-2基因,并将其构建在真核表达载体上,然后利用脂质体法转染肿瘤细胞Bel-7402后通过RT-PCR和FCM检测B7-2基因的表达。利用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记转有B7-2基因的Bel-7402细胞,同PBMC共孵育后检测CFSE阳性细胞的凋亡率。利用携带肿瘤特异性TCR基因的重组腺病毒Ad-TCRVα12-2/Vβ7.1转染外周血单核细胞(PBMC),同转有B7-2基因的Bel-7402细胞共孵育后利用流式细胞仪测定Bel-7402细胞的凋亡率。结果B7-2基因转染Bel-7402细胞后表达水平显著上调。经B7-2基因修饰的Bel-7402细胞和PBMC共培养4h后,凋亡率为12.63%,与对照组(7.53%)比较,细胞凋亡率显著增加(p<0.01)。Ad-TCRVα12-2/Vβ7.1修饰的PBMC与B7-2基因转染的Bel-7402细胞共孵育48h后,B7-2与TCRVα12-2/Vβ7.1联合转染组、B7-2单转组、TCRVα12-2/Vβ7.1单转组和未转染组等4组结合PBMC的Bel-7402细胞的阳性率(结合率)分别是24.26%、15.53%、10.13%和5.43%,相邻两组之间的结合率都存在显著差异(p<0.01),其中B7-2与TCRVα12-2/Vβ7.1联合转染组的结合率最高。B7-2与TCRVα12-2/Vβ7.1联合转染组结合PBMC的Bel-7402细胞的凋亡率是48.40%,和B7-2单转组(36.56%)与TCRVα12-2/Vβ7.1单转组(24.36%)比较,凋亡率都显著增加(p<0.01)。而且,在激光共聚焦扫描显微镜可观察到B7-2修饰的肿瘤细胞促进了T细胞的募集和活化。结论B7-2转染肿瘤细胞能增加对淋巴细胞的募集作用和对淋巴细胞的活化作用,并且与TCR修饰淋巴细胞一起能够协同促进募集淋巴细胞,同时增强淋巴细胞对肿瘤的杀作伤用。