论文部分内容阅读
抗肿瘤芳基钌配合物具有靶向性、毒性低及优良的抗癌活性等优点,而备受关注。具有生物活性芳基钌药物的能够抑制DNA的复制和DNA多态性的扩增,导致肿瘤细胞的死亡。但除此之外,确定潜在的钌(II)芳烃配合物的抗癌药物在治疗过程中,其吸收、分布、生物体内的代谢和排泄特性还是未知数。芳基钌(II)-TSC配合物抗肿瘤药物与生物大分子的相互作用机制研究有助于我们更好的理解其抗菌、抗肿瘤的作用机理,针对性设计合成具有靶向性、疗效高效的新型钌基抗癌药物。在近似生理条件下,本论文结合光谱法、电化学法、液相色谱-质谱联