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研究背景及目的：支气管肺发育不良是一种早产儿常见慢性肺部疾病,到目前仍然没有特殊有效的治疗方法。我们之前的研究证明骨髓间充质干细胞在治疗高氧小鼠模型中的有效性,同时我们还发现在支气管发育不良的小鼠模型和患者的血液中,MicroRNA-206的表达显著降低。本文主要研究转染过表达的MicroRNA-206的干细胞在治疗高氧肺损伤的小鼠BPD模型中的作用。方法：支气管发育不良的小鼠模型通过生后即暴露在60%的高氧中进行诱导,转染过表达的MicroRNA-206的干细胞于小鼠生后第7天腹腔注射小鼠体内(105每只小鼠),以后每隔1周注射一次,直到小鼠生后45天为止。通过比较肺系数、辐射状肺泡计数(RAC)及病理组织切片检测过表达MicrORNA-206的干细胞对高氧肺小鼠的治疗作用,应用real-time PCR及免疫荧光检测mir-206及Fn-1的表达,通过ELISA比较各组小鼠血浆标本的TGF-β、IL-6的浓度。结果：转染过表达的MircoRNA-206的干细胞治疗组对肺部结构的改善、减轻肺部炎症及抑制肺纤维化更为有效。上调MicroRNA-206的表达能降低小鼠血浆中TGF-β、IL-6的表达,以及小鼠肺组织SP-C及Fn蛋白的表达。结论：miR-206/FN1调节机制与BPD的发生发展相关,上调mir-206的表达的干细胞有助于干细胞对高氧肺损伤小鼠治疗。