论文部分内容阅读
背景和目的:临床广泛应用的抗HBV药多是核苷类化合物,其耐药性和停药复发率日趋明显。GLSBr是化学合成的非核苷类系列化合物,它在动物体内外试验中已呈现抗HBV的全新作用机制和令人瞩目的效应。然而至少有40%的新化合物是因其吸收、分布、代谢及排泄特性的不理想而被淘汰。因此,探明GLSBr系列化合物的药代特征及吸收机制是其能否成为创新抗HBV药物的关键所在。本文旨在试验研究GLSBr系列化合物的药代动力学特征,探明其优势化合物的吸收机制,为GLSBr系列化合物的优选和研发提供试验和理论依据。