本论文主要开展了含碘亲电试剂诱导的杂环化反应研究，主要包括以下三部分内容：　　 第一章：　　 在第一章中概述了亲电环化反应的原理、特点以及在有机合成中的应用，并按照参与环化反应的杂原子类型主要分为两部分：氧原子作亲核试剂的反应和氮原子作亲核试剂的反应，对每一部分按其成环大小进行了详细阐述。　　 第二章：　　 通过Lewis acid/I2催化的串连反应制备了多取代的碘代呋喃类化合物，该反应条件温和，操作简便，原料廉价易得，其产物可以通过钯催化的偶联反应进行进一步修饰，在合成具有生物活性的化合物方面有一定潜在价值。　　 第三章：　　 发展了一条由1-炔基-2，3-环氧基醇制备2，3-二氢-5-碘吡喃酮类化合物的新方法，氯化碘是反应的最佳亲电试剂。该方法反应时间短，产物单一，这使得反应的处理非常方便。反应经历了连续的杂环化和1，2-炕基迁移过程，是对半频呐醇重排反应的新扩展。