【摘 要】
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该研究部分从动物整体水平、血管水平观察MN9202的药理作用,并初步探讨其钙拮抗作用机制.实验观察了MN9202对正常清醒大鼠及肾性高血压大鼠SBP、DBP、HR的影响,结果表明,腹腔
【出 处】
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西安医科大学 西安交通大学医学院 西安交通大学
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该研究部分从动物整体水平、血管水平观察MN9202的药理作用,并初步探讨其钙拮抗作用机制.实验观察了MN9202对正常清醒大鼠及肾性高血压大鼠SBP、DBP、HR的影响,结果表明,腹腔注射MN9202 (3、9μg/kg)产生明显的降压作用,并表现出剂量依赖性.其降低动脉舒张压的程度强于对动脉收缩压的作用,表明其降压作用主要依赖于其扩张血管作用,且对高血压状态的血管松弛作用明显.在1~9μg/kg范围内,MN9202对心率影响不明显.结论:①MN9202具有明显的降压效应,作用强度明显大于硝苯地平,其降低舒张压的程度强于对收缩压的作用;②降压的同时,对整体心脏无明显兴奋作用;③降压机制主要是在通道水平抑制细胞外Ca<2+>内流,扩张血管而发挥作用,其对PDC的抑制作用强于ROC;④MN9202松弛血管平滑肌,作用强于Nitrendipine,扩血管并非通过内皮细胞而起作用.
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