【摘 要】
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Diels-Alder反应是一典型的[4+2]环加成反应,能一步同时形成2个碳碳键和最多4个手性中心,极具原子经济性。Diels-Alder反应已成为六元环、杂环和多环化合物的重要合成手段。本文研究了1,2-二氢毗啶衍生物参与Diels-Alder反应,合成了一系列结构新颖的杂环、多环吲哚酮类衍生物。1.研究了取代吡啶、丁炔二酸二甲酯或丙炔酸甲酯与N-取代靛红的三组分生成官能化的1,2-二氢-2-
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Diels-Alder反应是一典型的[4+2]环加成反应,能一步同时形成2个碳碳键和最多4个手性中心,极具原子经济性。Diels-Alder反应已成为六元环、杂环和多环化合物的重要合成手段。本文研究了1,2-二氢毗啶衍生物参与Diels-Alder反应,合成了一系列结构新颖的杂环、多环吲哚酮类衍生物。1.研究了取代吡啶、丁炔二酸二甲酯或丙炔酸甲酯与N-取代靛红的三组分生成官能化的1,2-二氢-2-氧代螺[3H-吲哚-3,2-[2H,9aH-吡啶[2,1-b][1,3]噁嗪]](1,2-二氢吡啶衍生
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