【摘 要】
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设计合成了1-（2-四氢呋喃基）亚甲基-3-（2-叔丁基苯基亚胺基）吲哚配体HL[1-（2-C4H7O）CH2-3-（2-tBu C6H4N=CH）C8H5N,并将配体HL与稀土金属三烃基化合物RE（CH2Si Me3）3（THF）2（RE=Gd,Dy,Y,Er,Yb,Lu）按摩尔比1:1反应,分离得到双核稀土金属单烃基配合物{[μ-η~2:η~1:η~1:η~1-1-（2-C4H7O）CH2-3
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设计合成了1-（2-四氢呋喃基）亚甲基-3-（2-叔丁基苯基亚胺基）吲哚配体HL[1-（2-C4H7O）CH2-3-（2-tBu C6H4N=CH）C8H5N,并将配体HL与稀土金属三烃基化合物RE（CH2Si Me3）3（THF）2（RE=Gd,Dy,Y,Er,Yb,Lu）按摩尔比1:1反应,分离得到双核稀土金属单烃基配合物{[μ-η~2:η~1:η~1:η~1-1-（2-C4H7O）CH2-3-（2-tBu C6H5NCH）（CH2Si Me3）C8H4N]RE（CH2Si Me3）}2（RE=Gd（4a）,Dy（4b）,Y（4c）,Er（4d））和单核Pincer型稀土金属双烃基配合物[κ~3-1-（2-C4H7O）CH2-3-（2-tBu C6H5N=CH）C8H4N]RE（CH2Si Me3）2（RE=Yb（5a）,Lu（5b））。以上得到的稀土金属烃基配合物均通过X-射线单晶衍射技术确定其结构,并且通过了元素分析和红外光谱的表征,对于抗磁性的镥的烃基配合物通过核磁共振氢谱和碳谱进一步确定其结构。最后,我们将合成的系列稀土金属烃基配合物作为催化剂研究了其对于末端烯烃的硅氢化反应。研究结果表明合成的稀土金属烃基配合物均能催化末端烯烃区域选择性硅氢化反应,其中双核稀土烃基配合物4a的催化效果最好,它能以较低的催化剂负载量（1 mol%）,在室温条件下高效催化末端烯烃的硅氢化反应,并且该催化剂还具有底物适用性广的特点。
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