我国是发展中的农业大国，也是农药生产使用大国，农药是我国饮用水源突发污染的重要污染物之一，近年来许多水源地均检测到了微量农药。常规混凝沉淀工艺并不能有效将其去除，故急需探求一种安全高效处理农药微污染水的途径。光催化氧化作为一种高级氧化技术，能有效地将有机污染物降解为无害物质，在微污染水处理领域越来越受到重视。　　 本课题利用溶胶—凝胶法自制纳米Ti02/活性氧化铝光催化剂，对该催化剂的表征和物性分析表明，负载的纳米Ti02为催化性能较好的锐钛矿型，晶型发育良好，平均粒径为13.64nm.该催化剂结合强度大，催化活性稳定.　　 利用SGY-1型多功能光化学反应仪对目前使用范围广、用量较大、且具有代表性的吡虫啉、马拉硫磷和溴氰菊酯进行降解实验。在实验中分别考察了初始pH、催化剂投加量、光照强度、曝气强度和初始浓度等因素对处理效果的影响；通过实验得到吡虫啉和马拉硫磷的反应动力学方程和降解半衰期，吡虫啉反应级数在零级和一级之间，马拉硫磷反应级数近似一级；三种农药对比实验表明：利用该催化剂对极性强、分子量小的农药催化效果较好，　　 实验结果表明：在静态条件下，初始浓度(Co)在饮用水标准限值10倍左右时，三种农药均能被降解至标准限值以下，降解率超过90％；动态降解率较静态实验偏低，同等条件下只有静态实验效果的80％～90％。而在C0为饮用水标准限值6～7倍时动态实验出水浓度低于标准限值，且农药的矿化度达到50～80％左右.光催化氧化是能直接矿化农药的深度处理技术，具有很大应用价值.　　 引入能耗负荷率K的概念（连续流反应中去除单位质量农药所能耗的能量），光源和动态反应时间(RT)固定时，K与初始浓度Co的关系表达式：吡虫啉：K=0.205×Co-0.80，马拉硫磷：K=0.334×Co-0.98。随着初始浓度增加，能耗负荷率以指数级递减。　　 本课题研究表明：TiO2-光催化氧化技术对农药具有高效降解性，可以直接矿化农药.在优化反应条件和合理设计反应器以降低能耗的条件下，该技术在农药微污染水处理方面具有相当的可行性及应用前景。