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植物内生菌是天然药物的重要来源。本研究对1760份植物内生菌发酵液制备成的样品,在国家新药筛选中心和中国医学科学院药物生物技术研究所的9个模型上进行了活性测定,初步筛选结果显示:21份样品对巨噬细胞泡沫化有抑制活性;11份样品对基质金属蛋白酶有抑制活性;7份样品对HW-1整合酶有抑制活性;5份样品对HIV-1蛋白酶有抑制活性;7份样品对Caspase-3的抑制率>50%:25份样品对Caspase-7的抑制率>50%;17份样品对HsMetAP1的抑制率>50%;72份样品对PTP1B的抑制率>50%;5份样品对PTPLAR的抑制率>50%。对以上有活性的样品进行复筛,结果显示:3份样品对巨噬细胞泡沫化显示较强的抑制活性,3份样品对HIV-1整合酶显示较强的抑制活性,2份样品对PTPLAR显示较强的抑制活性,6份样品对HsMetaP1显示较强的抑制活性,7份样品对PTP1B显示较强的抑制活性。因此对具有HIV-1整合酶抑制活性的其中一株菌HCCB00167的发酵产物进行了研究。 通过观察菌落特征和菌丝的显微镜结构,对具有HIV-1整合酶抑制活性的菌株HCCB00167进行了菌株鉴定,目前只能鉴定到族—简梗孢霉族(Chromosporeae)。 对具有HIV-1整合酶抑制活性的菌株HCCB00167的代谢产物研究,主要应用了溶媒萃取、硅胶柱分离、HPLC制备等多种分离纯化手段,从其发酵液和菌丝的丙酮浸泡液中分离出7个代谢产物,分别命名为HCCB00167—1,HCCB00167—2,HCCB00167—3,HCCB00167—4,HCCB00167—5,HCCB00167—6,HCCB00167—7,并对这些代谢产物进行质谱和核磁共振的1H-NMR和13C-NMR及二维图谱的分析,确认其分子量分别为396,428,179,356,284,458,268,已解出大部分化合物的分子式和结构,并对他们的理化性质进行了研究,初步建立了它的次级代谢产物库。