目的:观察补肾活血（以下简称BSHX）法对体外培养的视网膜Müller细胞在高糖及其TGF-β₂干预下的作用,并对其作用机制进行初步探讨,为BSHX法在DRP的临床应用提供实验研究依据。方法:1.以改进酶消化法培养新生SD大鼠视网膜Müller细胞。2以透射电镜观察视网膜Müller细胞超微形态。3以分光光度计测定视网膜Müller细胞谷氨酰胺合成酶（GS）活性及其胞外乳酸脱氢酶（LDH）漏出量。4.以β液闪仪测定视网膜Müller细胞谷氨酸（Glu）摄入量。结果:1.在模拟高糖条件下,视网膜Müller细胞的超微结构发生明显的病理损害。2.BSHX中药含药血清能提高12小时时段正常条件下视网膜Müller细胞GS活性;12和24小时时段TGF-β₂和模拟高糖共同干预下视网膜Müller细胞GS活性。3.BSHX中药含药血清能提高24小时时段正常条件下及TGF-β₂和模拟高糖共同干预下视网膜Müller细胞活力。4.BSHX中药含药血清能提高24小时时段正常条件下视网膜Müller细胞Glu摄取功能;但对TGF-β₂和模拟高糖共同干预下的视网膜Müller细胞Glu摄取功能无明显改变。结论:1.高糖条件可造成视网膜Müller细胞超微结构的病理损害,可能是视网膜Müller细胞在DRP时功能发生变化的基础。2.BSHX中药含药血清能提高本实验中不同条件下视网膜Müller的GS活性、稳定细胞膜、降低其通透性、增强细胞活力,可能是BSHX中药复方防治DRP的药物干预途径之一。3.BSHX中药含药血清对TGF-β₂和高糖共同干预下视网膜Müller细胞Glu摄取功能无明显影响,可能是在BSHX中药含药血清干预下视网膜Müller细胞的一种自我保护作用。