制备高性能超滤膜(高通量、抗污染及强稳定性)是解决超滤膜污染、成本高等问题的根本途径。表面偏析法是一种在相转化过程中对膜进行原位改性的方法,其在相转化过程中兼具表面改性和致孔双重功能,通过改变膜改性材料的化学组成可构建抗污染、温度响应等多种功能膜表面。然而,表面偏析法制备的超滤膜仍存在渗透通量较低、改性基团易流失等不足,严重限制了表面偏析法的广泛应用。本论文针对上述问题,以聚氯乙烯(PVC)和聚醚砜(PES)为膜主体材料,聚乙烯醇缩甲醛(PVF)和间苯三酚(MTB)为膜改性材料,分别制备了PVC/PVF、PES/PEG-MTB和PES/PVF超滤膜,研究了膜主体材料与膜改性材料间的分子间弱相互作用(疏水相互作用、氢键相互作用及疏水和氢键协同相互作用等)对相转化过程中膜主体材料的链运动行为、表面偏析过程中膜改性材料的表面偏析行为及超滤膜表面膜改性材料的驻留稳定性的影响,具体概述如下:在相转化过程中,膜主体材料与膜改性材料间的疏水相互作用显著干扰膜主体材料的结晶、凝胶化和玻璃化等固化行为,提高膜渗透通量;氢键相互作用则因其作用长度过短对膜渗透通量几乎无影响;当疏水和氢键相互作用共存时,疏水相互作用与氢键相互作用将产生协同效应,强化膜改性材料对膜主体材料链运动行为的干扰,大幅提升膜渗透通量。在表面偏析过程中,膜主体材料与膜改性材料间的相互作用将显著影响膜改性材料的偏析行为:当两者相互作用低于表面偏析阈值时,膜改性材料将发生过偏析而无表面改性效果;当两者相互作用高于表面偏析阈值时,膜改性材料将发生欠偏析使得需要更多的膜改性材料才能达到表面改性效果,制膜成本增加。此外,膜主体材料与膜改性材料间的相互作用越强,则表面膜改性材料的驻留稳定性越强,可避免表面功能性基团流失,提高膜的使用寿命。综上,通过对膜改性材料的理性设计,调控膜主体材料与膜改性材料间的相互作用,实现具有高通量、抗污染和强稳定性的高性能超滤膜的可控制备。