本文设计以苯偶酰分别与5-硝基水杨醛,水杨醛,2-吡啶甲醛和2-噻吩甲醛反应得到一系列咪唑类衍生物,分别标记为L1,L2,L3和L4。对合成的配体进行了1HNMR表征,并用配体L1,L2,L3和L4合成了四个系列的配合物,分别标记为1-11,进行了FTIR表征,并得到了晶体结构,配体L1系列配合物1-5中,配合物1,2和4,5为四配位的变形四面体构型,配合物4为四配位的四棱锥构型；配体L2系列配合物6-8都为四配位的变形四面体构型；配体L3系列配合物9和10为五配位的变形三角双锥构型；配体L4的配合物11为二配位的直线型构型。在此基础上,对配体和配合物做了一系列光化学,电化学和热稳定性研究。在紫外-可见光谱中,1,2和5-10分别在可见光区有吸收峰,归属为金属外层电子的d-d跃迁,这8个配合物对比各自的配体都产生了红移。配合物1-11在荧光发射光谱,电化学循环伏安特性,热稳定性等方面都表现出了较好的性质。此外,对配合物1-8测定了非线性光学性质,L1系列的配合物1-5中,配合物3的非线性光学性质最好,其次是5,4和2,配合物1几乎无此性质；L2系列的配合物6-8中,配合物6的非线性光学性质最好,其次是8,配合物7几乎无此性质。另外,用DFT方法对配合物1-11的基态几何结构和前线分子轨道进行了理论计算。理论计算的键长和键角与实验值基本吻合。从HOMO和LUMO电子云分布数据分析,配合物1,2和4-11电子为M→L跃迁(MLCT)和L→L跃迁(LLCT),而配合物3则为L→M跃迁(LMCT)和L→L跃迁(LLCT)。