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目的：探讨细胞自噬基因Beclin1在细针穿刺乳腺癌中的表达及其与p53,Bcl-2的关系，阐明其与乳腺癌发生发展及相互之间的关系,为临床乳腺癌的诊断和治疗提供帮助。方法：1采用RT-PCR技术检测乳腺良性增生性病变（20例）和乳腺癌（43例）中Beclin1,p53,Bcl-2的mRNA表达水平。2采用免疫细胞化学方法检测乳腺良性增生性病变（20例）和乳腺癌（30例）中Beclin1,p53,Bcl-2的蛋白表达水平。结果：1RT-PCR结果：（1）Beclin1mRNA在乳腺癌中的表达（0.54±0.16）低于在乳腺良性增生性病变中的表达（0.78±0.15）,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）p53mRNA在乳腺癌中的表达（0.67±0.15）高于在乳腺良性增生性病变中的表达（0.47±0.15），差异有统计学意义（P<0.05）。（3）Bcl-2mRNA在乳腺癌中的表达（0.65±0.19）高于在乳腺良性增生性病变中的表达（0.46±0.16），差异有统计学意义（P<0.05）。（4）在乳腺良性增生性病变中，Beclin1mRNA的表达高于p53和Bcl-2，差异具有统计学意义（P<0.05）；在乳腺癌中Beclin1mRNA的表达低于p53和Bcl-2，差异具有统计学意义（P<0.05）；而p53和Bcl-2mRNA在乳腺癌与乳腺良性增生性病变中表达的差异没有统计学意义（P>0.05）。2免疫细胞化学结果：（1）Beclin1在乳腺癌中的阳性表达率为30%（9/30），在乳腺良性增生性病变中的阳性表达率为80%（16/20），差异具有统计学意义（χ~2=12.000，P=0.001）。（2）p53在乳腺癌中的阳性表达率为60%（18/30），在乳腺良性增生性病变中的阳性表达率为20%（4/20），差异具有统计学意义（χ~2=7.792，P=0.028）。（3）Bcl-2在乳腺癌中的阳性表达率为73.3%(22/30)，在乳腺良性增生病变中的阳性表达率为30%（6/20），差异具有统计学意义（χ~2=9.145，P=0.002）。（4）在乳腺癌中Beclin1蛋白的表达低于p53和Bcl-2，且Beclin1蛋白表达与p53和Bcl-2蛋白表达之间存在负相关关系（r=-505,P<0.05，r=-0.428,P<0.05）；而p53和Bcl-2蛋白的表达差异没有统计学意义，无相关性（P>0.05）。结论：1Beclin1在乳腺癌中表达下调，而p53,Bcl-2在乳腺癌中均有高表达，说明细胞自噬和细胞凋亡均参与了乳腺癌的发生发展。2Beclin1蛋白与p53和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达存在负相关关系，说明p53和Bcl-2可能参与细胞自噬的调控，抑制细胞自噬的发生。表明细胞自噬和细胞凋亡可能存在某些共同调控途径，共同影响乳腺癌的发生。