目的:观察奔豚汤加减治疗气郁化火型多发性抽动症的临床疗效及安全性。方法:选取符合本研究标准的60例多发性抽动症患儿随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予中药奔豚汤加减口服;对照组给予西药盐酸硫必利片口服。治疗2个月后,观察治疗前后两组临床症状变化、血常规、尿常规、肝功及肾功等。结果:两组治疗前后症状总积分组内比较,均P<0.01,差异有统计学意义,说明治疗组与对照组均有显著疗效;两组总积分疗效比较,治疗组的总有效率为96.67%,对照组的总有效率为86.67%,两组进行比较,P<0.01,具有显著差异,表明治疗组总积分疗效优于对照组;两组治疗前后在运动性抽动方面的疗效比较,治疗组运动性抽动的有效率为96.67%,对照组运动性抽动的有效率为90.00%,两组进行比较,P<0.01,差异具有统计学意义,表明治疗组在运动性抽动方面的疗效明显优于对照组的疗效;两组治疗前后在发声性抽动方面的疗效比较,治疗组发声性抽动的总有效率为93.33%,对照组发声性抽动的总有效率为86.67%,两组进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义,表明治疗组在发声性抽动方面的疗效明显优于对照组的疗效;在治疗期间,治疗组未见不良反应,治疗后,治疗组安全性指标检查无异常,表明奔豚汤加减治疗多发性抽动症未见不良反应。结论:1.奔豚汤加减对气郁化火型多发性抽动症有显著疗效,且总体疗效优于盐酸硫必利;2.奔豚汤加减对运动性、发声性抽动的疗效均优于盐酸硫必利;3.奔豚汤加减对中医证候改善情况效果优于盐酸硫必利;4.奔豚汤加减治疗气郁化火型多发性抽动症未见不良反应。