【摘 要】
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目的:探讨卡托普利及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对正常与早期心肌缺血大鼠心室易损期、有效不应期与强度-间期曲线心肌电生理参数的影响,为防治心律失常指导临床用药提供动物实验依据。方法:①Wistar大鼠(230g~250g)分为AngⅡ组:正常AngⅡ药物组、正常对照组、早期心肌缺血AngⅡ药物组、早期心肌缺血对照组;卡托普利组:正常卡托普利药物组、正常对照组、早期心肌缺血卡托普利药物组、早期心肌缺血对
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目的:探讨卡托普利及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对正常与早期心肌缺血大鼠心室易损期、有效不应期与强度-间期曲线心肌电生理参数的影响,为防治心律失常指导临床用药提供动物实验依据。方法:①Wistar大鼠(230g~250g)分为AngⅡ组:正常AngⅡ药物组、正常对照组、早期心肌缺血AngⅡ药物组、早期心肌缺血对照组;卡托普利组:正常卡托普利药物组、正常对照组、早期心肌缺血卡托普利药物组、早期心肌缺血对照组。②采用S1S2程序电刺激方法诱发大鼠心律失常,测定其固定强度心室易损
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目的:1.了解青岛市药品不良反应(ADR)发生的一般情况,包括ADR的临床表现、引起ADR的药品种类、ADR的严重程度分析等,同时为医疗机构加强ADR监测工作,促进临床安全、合理用药提供警示,尽量预防和避免ADR的重复发生,减少医疗资源的重复利用,进而减少ADR给人们带来的不必要的伤害。2.由于季节的不同可导致不同疾病的发生率不同,治疗疾病的药物也呈现不同的变化,从而可能会导致ADR的发生率不同,
目的:探讨脂多糖(LPS)对大鼠心肌细胞14-3-3γ表达的影响以及TNF-α在其中的作用。方法:实验用SD新生大鼠心脏,分离纯化制成心肌细胞,在培养的第4 d,(1)随机分为4组以不同剂量LPS处理做LPS损伤模型并孵育12h: 0 mg/l (C)、1 mg/l(LPS1)、10 mg/l(LPS2)、100 mg/l(LPS3)。观察:心肌细胞搏动频率;细胞存活率(MTT法);培养液中乳酸脱
癌症己成为世界性严重危害人类健康和生命安全的常见病之一。化疗是治疗癌症的重要手段,但是其毒副作用较大,于是,开展高效、广谱、低毒的抗癌药物的合成及其抗癌活性研究业已成为当今新药开发的战略性课题。目前人们的研究大多集中在过渡或主族金属元素上,如铂系类抗癌药物,金属茂钛类抗癌药物,有机锡类抗癌药物和钴、铜等元素与惰性配体形成的低氧选择性抗癌药物。稀土离子及其配合物能够更加高效的通过氢键和水解模式与DN
高通量筛选(high throughput screening,HTS)是药物开发的强有力工具。目前HTS广泛应用于发现作用药靶的活性化合物,评价先导化合物的选择性、毒性等多个药物开发阶段,并在先导化合物的优化等过程中起着重要作用。肿瘤细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)是临床恶性肿瘤治疗的一大障碍。近年来,肿瘤MDR的研究主要集中于MDR的发生和逆转机制等方面。经过2
口服渗透泵片在控释制剂中占有重要的地位。它以渗透压作为释药动力,以零级释放动力学为释药特征,其释药速率不受胃肠道可变因素如pH和蠕动等的影响,体内外相关性好,可避免普通口服制剂造成的血药浓度波动较大的现象。其中单层芯渗透泵片以其制备工艺简单而得到广大药学工作者的亲睐。本文以阿替洛尔和齐墩果酸为模型药物,研究了难溶性药物单层芯渗透泵片的制备方法。阿替洛尔在水中溶解度低,不能满足制备单层芯渗透泵片的条
早老性痴呆(Alzheimers disease, AD)是以进行性记忆丢失和认知能力下降为特征的神经退行性疾病。主要病理特征是选择性的神经元突触损伤、神经纤维缠绕(neurofibrillary tangle, NFT)和老年斑(senile plaques, SP)。β-淀粉样蛋白(Amyloidβ-peptide, Aβ)是构成老年斑或淀粉样斑块的主要成份,在AD的发病和进展中起关键作用。糖
目的观察三羟基三甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂——辛伐他汀对高胆固醇喂养诱导兔动脉粥样硬化的血管平滑肌层肉碱棕榈酰基转移酶-Ι(carnitine palmitoyl transferase-I,CPT-I)和葡萄糖转运蛋白-4(glucose transporter-4,GLUT-4)mRNA表达的影响,探讨动脉粥样硬化形成的机制及防治。方法同批5~6月龄雄性新西兰大耳白兔25只,通过
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