[目的]:探讨miR-196a-3p预测靶基因在常见妇科肿瘤组织中的表达,验证CORO1C蛋白在宫颈癌组织中的表达,预测其成为宫颈癌新的生物标志物和治疗靶点的可能性。[方法]第一部分:1.根据 DIANA-MICROT、MIRDB、MICRORNA、TargetScan 四个生物信息学网站预测出miR-196a-3p的靶基因;2.利用免疫组织化学技术检测四个靶基因在常见妇科肿瘤中的表达,筛选出目标靶基因。第二部分:1.利用Oncomine数据库分析CORO1C蛋白在常见妇科肿瘤组织与正常组织中的表达差异;2.利用组织芯片免疫组化技术验证CORO1C蛋白在宫颈癌及其正常组织中的差异性表达及其与临床病理特征的相关性。[结果]第一部分:1.通过 DIANA-MICROT、MIRDB、MICRORNA、TargetScan 四个生物信息学网站,选出ARF4、CORO1C、ZNF280B、NRP2四个具有原癌基因功能的miR-196a-3p的候选靶基因。2.免疫组化染色结果显示CORO1C蛋白在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌组织中的均有阳性表达,综合比较阳性表达率与阳性强度,提示在宫颈癌组织中CORO1C蛋白呈明显高表达。第二部分:1.查询Oncomine数据库收录结果仅发现CORO1C在宫颈癌中有高表达(第二部分图1、图2);2.组织芯片免疫组化结果显示CORO1C蛋白在宫颈癌中的高表达率高于正常组织(P<0.05)(第二部分表1),分析CORO1C高表达率与患者临床特征相关性发现CORO1C高表达与淋巴结转移相关(第二部分表2)。[结论]1.CORO1C蛋白在常见妇科肿瘤中的表达高于对应的正常组织,并在宫颈癌中的高表达更明显。2.CORO1C蛋白在宫颈癌组织中的高表达与淋巴结转移相关,CORO1C蛋白参与宫颈癌发生发展过程。