雄激素受体(Androgen receptor，AR)拮抗剂作为预防和/或治疗前列腺癌、前列腺增生、妇女多毛症、重度雄激素依赖型脱发或痤疮等症状或疾病的重要药物，一直是国际医药巨头的研究重点。　　 以通过高通量筛选发现的、对AR具有良好结合活性的化合物母核为基础，运用药物化学原理和方法，如经典或非经典电子等排原理包括割裂、同系物变换、引入、去除或置换大基团、改变基团电性等，对该结构的各种取代基团进行了优化改造，设计并合成了一系列以1，3-二苯基-3-苯胺基-1-丙酮为母核的AR拮抗剂，其结构均经过1H-NMR和MS确证。本论文共合成了1，3-二苯基-3-苯胺基-1-丙酮衍生物88个，其中79个为结构全新化合物。　　 对上述1，3-二苯基-3-苯胺基-1-丙酮衍生物在体外进行了AR结合活力测定，发现其中23个化合物对AR的亲和力与阳性药物DHT相当，其IC50值小于10nM。应用建立在CV-1细胞上的报告基因表达检测技术，发现1个化合物为AR纯拮抗剂，但活性较弱；6个化合物具有较高的AR拮抗效应，但伴有弱激动活性，其中4个的IC50值强于市售AR拮抗药物比卡鲁胺。在前列腺癌细胞株LNCaP上研究上述化合物对雄激素依赖性增殖的抑制效果，发现化合物61显示显示一定的抑制活性。在去势大鼠动物模型中测定AR拮抗活性的实验表明，腹腔注射化合物61对丙酸睾酮诱导的前列腺、精液囊和提肛肌生长有一定的抑制趋势。以上研究表明该类化合物能在体内外拮抗AR的功能，初步的构效关系分析提示它们具有通过进一步优化改造发展成为高活性新型非甾体AR拮抗剂的潜力。