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手性多吡啶钌(II)配合物作为一种潜在化疗药物一直是人们研究的一类重要的金属配合物，大量的实验证实这一类化合物对肿瘤细胞具有良好的抑制作用，并且在体外可以与各种核酸序列以插入、沟槽、静电模式结合。近年来，手性多吡啶钌(II)配合物作为抗肿瘤药物已取得了突破性的进展，不但大量的结构改构手性化合物被报道，并且其具体的作用机制也进一步研究表明证实为手性多吡啶钌(II)配合物可以通过介导Bcl-2的表达，激活线粒体Caspase凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡。然而，手性钌配合物，乃至所有的金属配合物的跨膜吸收、被