【摘 要】
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目的结合导师多年的临床经验,通过临床研究,观察滋水合欢丸治疗肾虚肝郁型女性性欲减退的临床疗效,初步探讨其作用机制,验证从肝、肾论治女性性欲减退的可行性,为滋水合欢丸的进一步推广及应用提供临床依据。方法本研究将符合纳入标准的70例患者,随机分为观察组、对照组。两组均予心理社会辅助治疗,主要是认知行为疗法(CBT)、自助教育(阅读疗法),其中观察组在其基础上口服滋水合欢丸,对照组则口服安慰丸,疗程均为
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目的结合导师多年的临床经验,通过临床研究,观察滋水合欢丸治疗肾虚肝郁型女性性欲减退的临床疗效,初步探讨其作用机制,验证从肝、肾论治女性性欲减退的可行性,为滋水合欢丸的进一步推广及应用提供临床依据。方法本研究将符合纳入标准的70例患者,随机分为观察组、对照组。两组均予心理社会辅助治疗,主要是认知行为疗法(CBT)、自助教育(阅读疗法),其中观察组在其基础上口服滋水合欢丸,对照组则口服安慰丸,疗程均为4周。记录每位患者治疗前后中医证候总积分及单个症状积分、SIDI-F总积分及单个项目积分、性激素六项,并观察每位患者服用药物的安全性。运用SPSS 24.0进行数据分析。结果1.中医证候总积分比较:两组治疗均可改善患者肾虚肝郁型症状,且观察组优于对照组。2.中医单项症状积分比较:两组均可改善性欲低、精神抑郁、烦躁易怒、善太息、胁肋少腹胀痛,且观察组优于对照组;在缓解患者腰膝酸软、头晕耳鸣方面,观察组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),而对照组较治疗前差异均无统计学意义(P>0.05);在改善患者健忘方面,两组治疗后差异均无统计学意义(P>0.05)。3.中医证候疗效比较:观察组总有效率为82.86%,对照组总有效率为48.57%,说明观察组改善中医症状的疗效明显优于对照组。4.SIDI-F总积分比较:两组治疗均可减轻患者性欲减退的痛苦程度,且观察组优于对照组。5.SIDI-F单项积分比较:两组治疗均可改善性关系、需求苦恼、积极的思想、唤起的频率,且观察组优于对照组;在提高主动性、感情的渴望、唤起的难易、唤起持续的时间及性高潮方面,观察组治疗后均有显著性差异(P<0.01),对照组治疗后差异无统计学意义(P>0.05)。在患者接受度、需求的频率、需求的满意度、黄色书刊方面,两组治疗后差异均无统计学意义(P>0.05)。6.女性性激素六项比较:治疗后观察组的睾酮、雌二醇较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05),而P、PRL、LH、FSH较治疗前差异均无统计学意义(P>0.05);对照组的性激素六项治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。7.安全性评价:在临床观察过程中,患者治疗前后的安全性指标均未见异常,且亦未见明显不良反应。结论1.滋水合欢丸配合心理社会辅助治疗,可调节育龄期女性内分泌,提高雌激素、睾酮水平,改善女性性欲。2.滋水合欢丸能降低中医证候积分及SIDI-F积分,而改善患者临床症状,提高患者生活质量。3.从肝、肾论治女性性欲减退,具有一定的有效性和可行性。4.滋水合欢丸在临床应用时,未出现明显不良反应,且服用方便,疗效可靠,具有较广阔的临床应用前景,值得进一步推广。
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