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本文以四种不同性质的药物:双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium, DFS)、磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole, SMZ)、扑热息痛(Paracetamol)和盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin Hydrochloride, CPFX HCl)为模型药物,以β-CD为原料,使用两种方法研究制备四种药物的载药微球,并对它们的体外释药行为进行了深入的探讨。在微球制备方法的研究中,本文首先采用反相乳液聚合技术制备聚β-环糊精微球(β-CDP微球),对β-CDP微球的合成