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miR-34因被证实是p53的靶基因并参与p53介导的细胞周期阻滞和凋亡通路而受到广泛关注。功能上miR-34促进细胞凋亡、衰老,抑制细胞的生长、侵袭和迁移。近来的研究发现miR-34参与结肠癌、恶性胶质瘤、胰腺癌、肺癌和血液恶性肿瘤等的发生发展过程。然而乳腺癌中miR-34的功能尚不清楚。本文主要探讨miR-34在乳腺癌中的功能及其作用机制。首先我们采用qRT-PCR方法分析miR-34在乳腺癌细胞系和组织中的表达情况。发现,miR-34a在具有转移能力的细胞系中表达降低；与淋巴结转移阴性组织相比,淋巴结转移阳性组织中miR-34a/c表达显著下降,表明1niR-34a/c可能与乳腺癌的转移相关。功能研究表明,过表达miR-34a、miR-34c(方便起见简称miR-34a/c)显著抑制MDA-MB-231和Hs578T细胞的侵袭和迁移能力。为进一步研究miR-34a/c在体内的功能,我们构建了同时表达miR-34a和miR-34c的慢病毒表达载体。SCID鼠尾静脉注射感染：miR-34ac的MDA-MB-231细胞后,9只鼠中1只出现肺转移,而感染EGFP对照组中10只鼠中7只出现转移。与EGFP对照组相比,感染miR-34ac组小鼠肺转移结节数显著降低,说明miR-34a/c能抑制乳腺癌的转移。为了寻找miR-34a/c的靶基因,我们采用三种策略推测癌基因Fra-1(FOSL1)是miR-34a/c的靶基因。我们分别构建了含有Fra-1的全长的3’UTR的报告基因质粒和核心结合位点6个碱基突变的报告基因质粒。通过双荧光素酶报告基因实验,发现Fra-1是miR-34a/c的直接靶基因。为进一步明确揭示Fra-1是否是miR-34的功能靶基因,我们在乳腺癌中研究了Fra-1的功能。敲降Fra-1的表达显著抑制MDA-MB-231和Hs578T的侵袭和迁移能力,而过表达Fra-1促进细胞的侵袭和迁移能力。说明Fra-1在乳腺癌的侵袭迁移过程中发挥正调控作用。我们在MDA-MB-231和Hs578T中共表达miR-34和缺失3’UTR的Fra-1,发现过表达Fra-1使miR-34对细胞侵袭迁移的作用受到部分抑制,因此我们认为Fra-1是miR-34a/c的功能靶基因。最后,我们通过qRT-PCR分析了Fra-1在乳腺癌细胞系和乳腺癌标本中的表达。发现Fra-1在具有转移能力的细胞系中表达上调；与淋巴结转移阴性组织相比,淋巴结转移阳性组织中Fra-1表达显著上调。我们还发现在细胞系和乳腺癌组织中,Fra-1的表达与niR-34a的表达呈负相关,进一步证实了Fra-1是miR-34的功能靶基因。综上所述,我们的研究表明miR-34a/c在体内外抑制乳腺癌的侵袭和迁移,Fra-1是miR-34a/c的功能靶基因,参与miR-34a/c介导的乳腺癌侵袭和转移的抑制。这些研究增加了我们对miR-34在肿瘤中的作用的认识,为miR-34作为乳腺癌的治疗靶点提供了理论依据。