基于密度泛函理论的多环芳烃(PAHs)分子结构与光谱的研究,本文探讨PAHs拉曼光谱与其各参数之间的联系,对比PAHs实测拉曼光谱的区别,试图找出各PAHs的特征峰,为PAHs拉曼光谱检测提供理论基础,达到监测PAHs(?)勺目的。论文首先确立了计算所采用的方法与基组,以溶剂分子——饱和一元醇为例探讨了同类物质拉曼光谱的区别与联系,计算了31种饱和一元醇类分子的拉曼光谱,探讨了碳原子数小于7的直链饱和一元醇拉曼光谱振动峰的归属,并讨论了饱和一元醇主要振动峰——C-O振动峰波数与其主要参数之间的关系,首次提出了有机物的光谱振动峰—特征参数关系分析方法,试图将其应用到PAHs光谱分析中；其次以PHE为例,分析计算其振动频率及参数,并对其进行分子结构分析,最后讨论了其余几种PAHs(?)勺光谱特征,并把几种PAHs实测拉曼光谱进行对比分析。研究结果表明,密度泛函理论的B3LYP方法适合于PAHs(?)分子结构优化及频率计算：对直链醇的拉曼光谱进行振动分析,选取了源于C-0伸缩振动引起的振动峰作为醇类分子鉴别的主要振动峰,建立了具有一定预测功能的醇类分子振动峰-主要参数的多元回归模型；用同样的方法对菲分子进行结构优化、频率计算和分子结构分析,获得了HOMO-LUMO能隙、分子静电势分布、原子电荷分布等与分子性质密切相关的重要数据；探讨了几种PAHs的实测光谱特征,找出几种PAHs鉴别的特征峰。本文建立了一种适用于PAHs司系物的研究方法，为后续PAHs拉曼光谱实测研究提供理论基础。