论文部分内容阅读
吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物具有特殊的稠杂环结构,是天然产物、生物活性分子、药物、有机材料等的重要组成部分。因此,发展一种便捷合成这种骨架的方法十分必要。在课题组已有研究工作基础上,我们设计了分子内串联环化脱氢反应合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物的方案,并通过实验实现了这一反应。本论文的主要研究是围绕铑(Ⅲ)催化分子内串联环化-氧化脱氢芳构化合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物开展的。本论文的主要研究工作包括以下三部分:第一部分,吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物合成的研究意义和背景介绍