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本文设计合成了一类以聚乙烯胺为骨架,分别以受阻胺类光稳定剂和二苯甲酮类紫外线吸收剂为接枝功能基团的水溶性大分子光稳定剂,并初步研究了其在提高活性染料光稳定性中的应用。利用聚乙烯胺骨架分子的多位点反应性,接枝小分子光稳定剂；利用聚乙烯胺的水溶性及阳离子特性,提高大分子光稳定剂的水溶性及对染色棉纤维的亲和力,从而制备应用性能优异的新型光稳定剂。本文首先以三聚氯氰和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺为原料,合成两个含有可接枝基团的受阻胺类小分子光稳定剂2-(2,2,6,6-四甲基哌啶氨基)-4,6-二氯三嗪(a)和2,4-二(2,2,6,6-四甲基哌啶氨基)-6-氯三嗪(b),产率分别为80.0%和82.0%。两个产物均经UV-Vis、IR、MS、1H-NMR进行结构表征,证明结构正确。本文又以2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(BP-4)为原料,SOC12为氯代试剂及溶剂,在DMF的催化作用下,合成了二苯甲酮类紫外线吸收剂2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮(CBP-4),产率为94.5%。产物CBP-4经UV-Vis、IR、S、1H-NMR进行结构表征,证明结构正确。在目标水溶性大分子光稳定剂合成中,为提高紫外线吸收剂的接枝效率,分别对反应溶剂、反应温度、反应pH值、投料方式等进行了考察。结果表明,在DMF与水的混合溶剂体系中,pH为7左右,反应温度为30℃,反应时间为2h的条件下2-(2,2,6,6-四甲基哌啶氨基)-4,6-二氯三嗪(a)与聚乙烯胺大分子接枝效率最高,为94%,产物PVAm-g-a的收率为87.0%。在水为溶剂体系中,pH为7左右,反应温度为60℃,反应时间为2h的条件下,2,4-二(2,2,6,6-四甲基哌啶氨基)-6-氯三嗪(b)与聚乙烯胺接枝效率最高,接近100%,接枝产物PVAm-g-b的收率为92.0%。在THF和水的混合溶剂体系中,pH为10左右,反应温度为35℃,反应时间为2h的条件下CBP-4接与聚乙烯胺的反应效果最好,接枝产物PVAm-g-CBP-4的收率为82.0%。接枝产物经过TLC、IR与UV-Vis进行表征证明结构正确。并对产物进行热失重分析,表明产物在250℃之前均具有较好的热稳定性。本文选择四支不同结构类型的活性染料即活性艳兰KN-R、活性黄M-3RE、活性艳红M-3BE、活性艳红K-2BP染色棉纤维,然后采用浸-轧-焙烘工艺将大分子光稳定剂应用于上述的染色棉织物上,采用中性条件整理。结果表明,经大分子处理后,活性艳兰KN-R的日晒牢度达到了六级以上,要好于原布样；活性黄M-3RE的日晒牢度也提高了0.5-1级,这说明大分子光稳定剂对提高染料日晒牢度起到了一定的作用。将整理后的染色棉布样进行耐洗牢度测试,结果表明大分子光稳定剂具有良好的水洗牢度,与棉纤维结合牢度较好。