铂化合物是广泛应用的抗癌药物。尽管新型非经典反铂具有极强的药物活性，甚至可抑制、杀伤一些对顺铂有明显抗药性的肿瘤细胞，但是理论方面的研究却很少。本论文主要针对喹啉和噻唑取代经典反铂中的一个NH₃配体所得到的新型非经典反铂药物的抗癌活性机理进行研究。 本文第三章主要对该类药物所形成的长寿单功能加合物进行了计算研究。结果表明：单功能加合物较稳定，与一水解产物相比更容易离解另一个氯离子，并且在水溶液中嘌呤碱基取代氯离子为放热反应，说明在热力学上长寿单功能加合物的存在是可能的。 论文第四章对药物与嘌呤碱基或含硫蛋白质官能团残基的竞争键合反应的热力学特征进行了计算研究。结果表明，尽管含硫蛋白质官能团残基是动力学支持反应物，但嘌呤碱基无论在气相还是溶液中都是热力学支持的；在溶剂化自由能的校正下，含鸟嘌呤碱基的化合物依然是热力学最稳定的产物，但咪唑基团变成了最可能的热力学支持反应物。 论文第五章主要对新型非经典反铂所形成的DNA铰链加合物的结构，能量和光谱性质进行系统的量化表征。计算结果表明氢键对化合物的结构、相对稳定性和红外光谱性质均有很大的影响；溶剂化效应和离域化能可能改变不同构象加合物的相对稳定性；VCD光谱图证明了含有这些新型抗癌药物的DNA双螺旋局部结构可能有对映异构体的存在。