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人腺病毒5型E1A具有较强的抑癌作用及显著的化、放疗增敏作用。首先构建了E1A真核表达载体，转化毕赤酵母细胞，筛选高表达重组菌株，获得纯化的E1A蛋白。E1A蛋白转入LN686细胞主要定位在细胞核中，有效的阻滞细胞周期在G2／M期，显著抑制LN686肿瘤细胞的生长，并能提高LN686细胞对化疗药物的敏感性；在体内E1A蛋白显著抑制S-180肿瘤、LN686肿瘤生长，诱导其凋亡，并提高S-180肿瘤对博莱霉素的敏感性。以E1A蛋白处理的LN686细胞为tester，以亲本LN686细胞为driver，提取mRNA，反转录构建消减cDNA文库，文库包含7000个阳性克隆，随机挑取384个克隆进行PCR分析，其中362个有插入片段，其中10个为新ESTs，斑点杂交和RT-PCR证实这些基因在tester中高表达。用截短的E1A基因(E1AΔ)包括功能区(1～80aa)和核定位区(139～243aa)，将其克隆到真核表达载体pcDNA3中，并转染PAEC，获得稳定表达细胞株，E1AA基因能在PAEC中稳定表达，且E1A蛋白定位到细胞核中；E1AΔ对NF-κB的抑制率为53％，并能抵抗TNF-α诱导的细胞凋亡，且不影响细胞的正常生长；对NF-κB信号转导途径下游的一个关键炎症基因E-选择素的表达抑制率达63％。综上，采用E1A蛋白代替其基因治疗肿瘤、筛选新的抗肿瘤相关基因片段及用改造后的E1A基因克服DXR在国内外尚未见报道，本工作为E1A的功能研究增添了新的内容。