乙醇、异丙醇、甲苯都是重要的有机溶剂，在化工、制药、染料等领域广泛使用。但乙醇-甲苯、异丙醇-甲苯两体系在常压下会形成共沸物，普通精馏难以对它们进行有效分离，且两体系汽液平衡数据报道较少，这为精确模拟分离其二元共沸物带来了严重影响。本文研究了加压条件下的汽液平衡数据，首先利用汽液相双循环法测定了乙醇-甲苯、异丙醇-甲苯体系在101.3kPa,121.3kPa,,161.3kPa,,201.3kPa下的汽液平衡数据和共沸数据，并采用Wilson，NRTL和UNIQUAC模型对实验数据进行了热力学一致性模拟检验，利用回归得到的参数计算了汽相组成和平衡温度，发现模拟结果与实验数据能较好的吻合，且NRTL模型更接近实验结果。同时本文利用Aspen Plus软件分别对乙醇-甲苯、异丙醇-甲苯体系的分离进行了变压精馏模拟。并对分离过程进行了优化，确定了操作压力、理论塔板数、回流比、进料板位置、循环比等最佳工艺条件，使最终的产品纯度和收率都达到了99.9%以上。通过对比热耦合的双效精馏和普通的变压精馏进行了能耗的对比，发现双效精馏节能率在48%以上。本文还对醇苯体系中可能存在共沸的体系进行了模拟和预测，结果发现并非所有的醇苯体系都存在共沸现象。文中计算了常见醇苯共沸物的共沸范围及相关性质，分析了共沸组成变化对压力的敏感性，结果发现随着压力的变化大多数醇苯体系的共沸组成都会发生明显改变；醇的共沸组成含量随着压力的增高而逐渐增大，这些都为变压精馏分离二元醇苯体系提供了判据。