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通过3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷与5-氨基-1,10-菲咯啉的加成反应,制备了1-(1,10-菲咯啉-5-基)-3-(3-(三乙氧硅基)丙基)脲配体(Phen-Si),后者与介孔材料MCM-41在甲苯中缩合固载,再经Me3SiCl硅化,制备了1,10-菲咯啉基功能化的MCM-41介孔材料(MCM-41-Phen)。将此功能化的介孔材料(MCM-41-Phen)分别与CuSO4和CuI反应,合成了MCM-41-Phen-CuSO4和MCM-41-Phen-CuI两种新型负载铜配合物催化剂,对它们的结构用元素分析、ICP-AES、XRD等方法进行了表征。研究了在MCM-41-Phen-CuSO4存在下,芳基硼酸与硫酚在室温下的Chan-Lam交叉偶联反应。结果表明该负载铜催化剂具有很高的催化活性,以40%氢氧化四丁铵为碱,各种芳基硼酸和硫酚在乙醇中室温下能顺利进行C–S交叉偶联反应,以良好产率生成各种不对称二芳基硫醚,该多相C–S键形成反应具有较宽的底物范围和良好的功能基容忍性。该负载铜催化剂可以通过简单过滤与产物分离,经循环使用8次后其催化活性基本保持不变。研究了在MCM-41-Phen-CuI存在下,芳基碘和脂肪族醇之间的C–O偶联反应。以Cs2CO3为碱、脂肪族醇或甲苯为溶剂,发现该负载铜催化剂能有效催化各种芳基碘与不同脂肪族醇的C–O交叉偶联反应,以良好至优异的产率生成各种芳基烷基醚。除简单的一级脂肪族醇外,二级脂肪族醇、苄醇、烯丙醇均是好的底物。循环试验表明,该新型负载铜催化剂能通过简单过滤与产物分离,回收的催化剂可循环使用8次仍保持原有的催化活性。研究了在MCM-41-Phen-CuI催化下,芳基碘(溴)化物与多氟苯甲酸钾之间的脱羧C–C交叉偶联反应。结果表明,在10-20 mol%MCM-41-Phen-CuI配合物存在下,以二甘醇二甲醚或DMAc为溶剂,各种芳基碘/溴化物与不同的多氟苯甲酸钾在130oC或160oC能顺利经历脱羧C–C交叉偶联反应,以优异产率生成各种多氟联苯类化合物。该负载铜催化剂可循环使用6次其催化活性基本保持不变,因而为多氟联苯类化合物的合成提供了一条实用的绿色新途径。按文献方法[149],缩合固载了3-(2-氨乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷与介孔材料MCM-41,再经三甲基氯硅烷硅化,制备了(MCM-41-2N)双氮功能化的介孔材料,Cu(OAc)2和后者发生反应,MCM-41负载双齿氮铜(II)配合物得以制备。研究了2-酰基吡啶与水合肼进行“一锅”氧化成环反应生成[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物,在MCM-41-2N-Cu(OAc)2催化下。结果表明,该负载铜催化剂表现出良好催化活性,各种2-酰基吡啶与水合肼能顺利进行氧化成环反应,以良好至优异的产率生成各种[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物。该负载铜催化剂可循环使用8次其催化活性基本保持不变。