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二十世纪八十年代,在新药研究与开发领域出现了一个新颖的药物发现手段——计算机辅助药物设计(computer aided drug design, CADD)。它不仅在药物研发领域发挥举足轻重的作用,还在生物大分子的功能性研究中扮演很重要的角色。本论文运用CADD方法寻找靶向作用于雌激素受体p的配体并研究来自于解淀粉芽孢杆菌的对硝基苄基酯酶的改造。论文的第一章主要对计算机辅助药物设计学科进行了简单的介绍,详述了一些和后面两章实验内容相关的方法。论文的第二章主要是将基于2D分子指纹的相似