【摘 要】
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目的:本课题通过结扎SD大鼠下颌下腺主导管建立涎腺组织损伤模型，利用HE染色，PAS糖原染色及CK-19，BCL-2，Ki-67等指标的免疫组织化学测定，对正常涎腺组织与导管结扎后建立的损伤模
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目的:本课题通过结扎SD大鼠下颌下腺主导管建立涎腺组织损伤模型，利用HE染色，PAS糖原染色及CK-19，BCL-2，Ki-67等指标的免疫组织化学测定，对正常涎腺组织与导管结扎后建立的损伤模型组织进行比较，探讨涎腺组织损伤模型中成体干/祖细胞存在的可能性及存在的位置，为进一步的分离鉴定提供理论依据。
方法:实验选用健康、成年的Sprague-Dawlye大鼠10只(12周龄)，体重(300±20)g，雌雄各半。10％乌拉坦，1ml/100g腹膜下注射麻醉后，统一行右侧下颌下腺主导管结扎术。一周后，处死动物，取出右侧下颌下腺组织作为实验组；左侧作为对照组。分别称取重量体积后，立即放入中性10％福尔马林(pH7.2～7.4)溶液中固定，常规HE染色，PAS糖原染色和免疫组织化学染色，光镜下观察并摄片。
结论:1．下颌下腺组织中可能存在着定位于涎腺周围导管区的下颌下腺干/祖细胞；
2．下颌下腺主导管结扎导致的组织损伤模型是一种能有效激活下颌下腺组织中干/祖细胞的方法。
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