【摘 要】
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目的观察FK506(他克莫司,Tacrolimus)对小鼠肠粘膜结构的影响。方法用C57BL/6雄性小鼠制备动物模型,分为实验组与对照组,实验组分为高剂量组(FK5065mg/kg灌胃)、中剂量组(FK5
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目的观察FK506(他克莫司,Tacrolimus)对小鼠肠粘膜结构的影响。方法用C57BL/6雄性小鼠制备动物模型,分为实验组与对照组,实验组分为高剂量组(FK5065mg/kg灌胃)、中剂量组(FK5063mg/kg灌胃)、低剂量组(FK5061mg/kg灌胃),对照组胃内灌注相同剂量的生理盐水。每日连续给药,FK506连续应用七天后隔天给药至30天收集标本。测取小鼠体重、血药浓度；分别用HE染色及透射电镜观察小鼠小鼠肠组织结构与超微结构。结果实验组小鼠的体重低于同期对照组,且给药剂量越高组体重越轻减轻越明显；实验高剂量组血液中血药浓度最高,中剂量组次之,低剂量组最低；实验组HE染色及透射电镜观察都显示肠粘膜屏障遭到破坏,两者的破坏程度都与用药剂量呈正比关系。结论他克莫司使肠粘膜结构遭到破坏,其作用机制是通过破坏肠粘膜细胞间紧密连接等超微结构造成的,且破坏程度与用药剂量成正比关系。
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