【摘 要】
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目的:1.构建突变菌株,筛选得到与野生菌株有差异的基因;2.研究差异基因的功能。方法:1.从M145基因文库中选取sco1135、sco5131/5132、sco5434/5435、sco6139/6140和sco6253/6254的阳性克隆,分别得到7B11、22F9、22A3、13C12和11D6阳性文库克隆。通过PCR-targeting技术在阳性克隆中实现目的基因的突变,然后通过大肠杆菌与
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目的:1.构建突变菌株,筛选得到与野生菌株有差异的基因;2.研究差异基因的功能。方法:1.从M145基因文库中选取sco1135、sco5131/5132、sco5434/5435、sco6139/6140和sco6253/6254的阳性克隆,分别得到7B11、22F9、22A3、13C12和11D6阳性文库克隆。通过PCR-targeting技术在阳性克隆中实现目的基因的突变,然后通过大肠杆菌与链霉菌之间的接合转移,得到了基因的缺失突变菌株△sco1135、△sco5131/5132、△sco54
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目的:类风湿性关节炎作为一种病程持久且较难治愈的慢性疾病,有着较高的致畸率和致残率。这不但严重降低了个人的幸福指数,也使家庭使国家承担了极重的医疗卫生开支。随着各类新药的不断问世,如何在众多药物中选择成本与效果均衡的最优药物,成为亟待解决的问题。本文对贝叶斯MTC法的基本原理、优势及其应用前景做了简要介绍,对其在国内外各领域的发展与应用进行梳理,研究其在我国的应用与发展前景。本研究将以治疗类风湿性
海洋是微生物多样性资源的巨大宝库，而微生物是产生药用活性物质的重要来源。其中放线菌是最重要和最大的药源微生物种群，现已发现的天然抗生素中约有70％来源于放线菌家族，预示着丰富的海洋放线菌可能产生大量结构新颖、有特殊生理活性的代谢产物，为新药研发提供丰富的新颖先导化合物。 本文以两株海洋放线菌Streptomyces rutgersensis WP6（以下简写为WP6）和Microbacteriu
目的:丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性传染病,危害较大,治疗困难,目前尚无有效疫苗进行预防,是世界主要卫生问题之一。本论文对一系列具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物进行了研究,旨在构建高效的计算模型,为设计和筛选具有抗丙型肝炎病毒活性的新型化合物结构提供指导。方法:本论文运用计算机辅助药物设计方法对两类具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物结构进行了相关研究。首先采用三维定量构效关系方法构建计算模型,
目的:探讨交通相关PM2.5对大鼠的免疫毒性,以及MAPK信号分子、细胞凋亡在交通相关PM2.5诱导大鼠亚急性免疫毒性中的作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组,即生理盐水对照组、PM2.5低、中、高剂量组(1.5、6和24 mg/kg.bw)。采用隔天气管滴注染毒PM2.5混悬液,共6次,末次染毒后24 h内麻醉处死大鼠。用电镜观察脾脏的细胞凋亡超微变化;MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖功能;
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