【摘 要】
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超支化聚合物具有低黏度、无链缠结和溶解性好等优点,且末端含有大量活性官能团,尤其是超支化聚(酰胺-酯)优良的溶解性和两亲性能,可以显著提高疏水分子在水溶液中的溶解性,
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超支化聚合物具有低黏度、无链缠结和溶解性好等优点,且末端含有大量活性官能团,尤其是超支化聚(酰胺-酯)优良的溶解性和两亲性能,可以显著提高疏水分子在水溶液中的溶解性,因此在很多领域得到了广泛应用。本文首先以丁二酸酐和二乙醇胺为原料,采用两步法,利用熔融缩聚制得超支化聚(酰胺-酯)(HBP),并利用傅立叶红外光谱、热重分析仪、乌式粘度计对聚合物的结构和性能进行了表征。进而以4-甲氧基苯甲醛和吡咯为原料合成了中位-四(4-甲氧苯基)卟啉(TMOPP),用BBr3水解TMOPP得到了中位-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP)并对其结构进行了表征。本文对中位-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP)在超支化聚(酰胺-酯)(HBP)水溶液中的紫外可见光谱和荧光光谱进行了初步研究。结果表明：与聚乙二醇和超支化单体相比,HBP有效破坏了卟啉的J-聚集状态,形成了HBP包埋THPP体系,使卟啉的荧光强度增强了约500倍。在酸性介质中,由于HBP的加入卟啉Soret吸收带424nm处出现游离碱卟啉(H2THPP)的特征吸收,并发现433nm处的等吸收点,说明卟啉在HBP酸性介质中呈现平衡状态：H2THPP(?)H4THPP2+。继续升高溶液中卟啉浓度,因HBP包埋THPP体系中卟啉浓度局部过高,导致了浓度淬灭现象的发生。另外,HBP中性水溶液对卟啉的包埋效果最好。
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