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抑郁症是一种常见的情感类精神疾病。现有的抗抑郁药并不能对所有患者有效,而且副作用明显,所以需要开发更安全有效的新型药物。中药治疗情感类疾病在中国已经有很长的历史,并且具有安全、副作用小的作用特点,在抑郁症的临床治疗中肯定能取得良好的效果。舒肝解郁胶囊是由贯叶连翘和刺五加两味药组成的纯中药复合制剂。对舒肝解郁胶囊抗抑郁作用的研究,以前有学者用生物信息学方法分析其对基因功能类表达的影响以及对药物疗效和安全性方面进行研究。本课题主要是研究舒肝解郁胶囊在抗抑郁中的分子机制以及行为学变化。我们利用real-time PCR、大鼠体重变化、自主活动以及强迫游泳等方法和指标检测大鼠不同组织中促炎症和抗炎症细胞因子的表达变化以及行为学变化,从而探索舒肝解郁胶囊的抗抑郁作用。同时采用现代三环类抗抑郁药氟西汀作为对比药物进行研究。Real-time PCR结果表明舒肝解郁胶囊能显著性增加大鼠海马、皮层、下丘脑和脾脏中抗炎症细胞因子(Th2)如IL-4、IL-10、TGF-β1的表达水平,同时降低促炎症细胞因子(Th1)如IL-6、IL-18、TNF-α的表达。行为学方面,舒肝解郁胶囊和氟西汀具有相同的作用效果,它们都能显著性的降低大鼠自主活动次数和在强迫游泳过程中大鼠一动不动的静止时间,两种药物之间没有显著性差异。在体重方面,两种药物表现出很大的差异,经胃灌注氟西汀后大鼠体重相对于基线水平降低,与对照组和舒肝解郁胶囊组都有显著性降低,而使用舒肝解郁胶囊后大鼠体重和对照组没有差异,体重随时间持续增加。结果表明,中药制剂舒肝解郁胶囊和抗抑郁药氟西汀有相似的抗抑郁作用,而中药制剂表现出更加安全有效,且副作用小,可能成为未来治疗抑郁症疾病的可靠良药。