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目的探讨Mel对巨核细胞凋亡的影响及其作用机制,并探讨铁负荷过重是否对巨核细胞有凋亡损害作用以及Mel是否具有抑制凋亡的保护作用。方法采用巨核细胞细胞株CHRF-288-11为研究对象。⑴通过去血清诱导凋亡,加或不加Mel共培养后,①进行24、48、72小时细胞计数、台盼兰拒染法测细胞存活率及XTT法检测细胞增殖情况;②用流式细胞仪分别以Annexin V、Caspase-3、JC-1三种方法测定各组细胞凋亡率;并与正常组和TPO组比较;③检测信号通路AKT、ERK1/2,了解其参与保护作