【摘 要】
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该文对部分Fp-R化合物的键能进行了理论研究.为了与该组实验数据对照,该文运用高斯98程序(Gaussian98)和量子化学的密度泛函(b31yp)方法,计算了Fp正离子与对位取代苯乙腈、甲
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该文对部分Fp-R化合物的键能进行了理论研究.为了与该组实验数据对照,该文运用高斯98程序(Gaussian98)和量子化学的密度泛函(b31yp)方法,计算了Fp<+>正离子与对位取代苯乙腈、甲苯、乙酰苯胺、苯胺、苯酚、苯硫酚负离子形成的六个系列七十二个中性化合物的铁-碳、铁-氮、铁-氧、铁-硫键的气相异裂能和均裂能,从溶剂化效应、基组效应、取代基效应等方面讨论了影响Fp-R键能的因素.运用自然成键轨道(NBO)理论分析方法,分析了Fe-C、Fe-N、Fe-O、Fe-S键的成键特征.
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